微量水分測定儀這些常見問題，你都知道嗎
微量水分測定儀主要用于對SF6氣體的濕度檢測，在電力、環(huán)保、石化等領域也都有所應用。那么，微量水分測定儀是如何測量的呢?具體步驟來看下。
1、連接SF6設備
將測量管道上螺紋端與開關接頭連接好，用扳手擰緊，關閉測量管道上另一端的針型閥。再把測試管道上的快速接頭一端插入微水儀上的采樣口，將排氣管道連接到出氣口。然后將開關接頭與SF6電氣設備測量接口連接好，用扳手擰緊。
2、檢查電量
微水儀優(yōu)先使用交流電。使用直流電時，請查看右上角顯示的電池電量，如果電量低于約20%，請關機充電后繼續(xù)使用。
3、開始測量
先全部打開測量管道上的針型閥，然后用面板上的流量閥調(diào)節(jié)流量，把流量調(diào)節(jié)到0.5L/M左右，開始測量SF6露點。初次測量時間需要5～10分鐘，其后每臺設備需要3～5分鐘。
4、存儲數(shù)據(jù)
設備測量完成后，可以將數(shù)據(jù)保存在儀器中，按“確定”鍵調(diào)出操作菜單。
5、測量其他設備
一臺設備測量后，關閉測量管道上的針型閥和微水儀上的調(diào)節(jié)閥。將轉(zhuǎn)接頭從SF6電氣設備上取下。如果需要繼續(xù)測量其他設備，按照上面步驟繼續(xù)測量下一臺設備。
6、測量結(jié)束
所有設備測量結(jié)束后，關閉微量水分測定儀電源。
另外，我們再來說說日常使用過程中，碰到這些問題該怎么辦?原因都有哪些?
一、為什么滴定結(jié)果偏低?
這種情況是因為滴定過早終止，相對漂移值可以適當降低，以繼續(xù)反應剩余的水份。加樣方式不合理，采用減量法進行加樣，可以避免加樣不*帶入的誤差，尤其是附著力較強的樣品。還有一種情況就是樣品在溶液中不能溶解，形成乳濁液，此時可以更換陽極電解液，或者加入輔助溶劑增強電解液對樣品的溶解能力。
二、試驗結(jié)果的重現(xiàn)性不好?
這種情況是由于樣品量太少，試樣中的水份含量低?？梢栽龃髽悠妨浚ＷC每次進樣試樣中含有1mg～2mg的水份。樣品的水份分布不均勻，導致采樣的誤差也會體現(xiàn)在終結(jié)果中，可以加強攪拌時間，增大樣品量，或者對樣品進行必要的預處理，如粉碎、溶解等。此外，樣品預處理和添加方式中的不恰當處置對結(jié)果的重復性的影響嚴重，尤其是低水份含量的樣品。
三、待機電解時漂移太高是何原因?
這是因為陰極池中的水份透過隔膜滲入陽極池內(nèi)?？梢愿鼡Q陽極池電解液，給陰極電解池中加少量的單組分容量法卡爾菲休試劑進行干燥。保持陽極液的液面高于陰極池內(nèi)的液面高度。*清潔滴定杯，清除上一次試驗殘留的樣品引起的持續(xù)不斷的副反應;檢查滴定系統(tǒng)的密封性。
四、樣品電解后漂移值很高?
這種結(jié)果是因為試驗樣品與陽極電解液發(fā)生了副反應，反應產(chǎn)生水。更換其他種類的陽極電解液或更換其他的樣品預處理方法。聯(lián)用干燥爐出現(xiàn)此種情況，表明樣品中的水份未能*蒸發(fā)，或者樣品中的某些揮發(fā)份與卡爾菲休試劑發(fā)生副反應。可以調(diào)高爐溫或者延長蒸發(fā)時間，或者改進樣品預處理方法。
五、雙鉑針電極和電解電極的顏色發(fā)黑，如何解決?
這表明有其他物質(zhì)污染了電極表面，需要進行清洗，可以使用鉻酸洗液清除大部分的油污、有機物、無機物，而后用蒸餾水清洗干凈后，再用無水乙醇洗滌數(shù)次后用干燥空氣或氮氣吹掃干燥。
以上是關于微量水分測定儀的使用以及常見問題的分析。掌握這些，可以幫助我們更好的使用產(chǎn)品。
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